Fundatia Premier Energy

Home/Asistență Medicală/Amina are nevoie de kinetoterapie

Amina are nevoie de kinetoterapie

Campaign funded
Amina are nevoie de kinetoterapie
Elena Iachim

GUARANTOR

Elena Iachim

Terapeut

Message from the guarantor
Amina este o fetiță diagnosticată cu amiotrofie spinală tip II. Este o prințesă mică cu ambiție și mult curaj, este o luptătoare adevărată care muncește din greu pentru fiecare achiziție motorie. Are o familie frumoasă care face tot posibilul ca să-i ofere terapiile și tot utilajul de care are nevoie zilnic. Am fost alături de Amina cînd ea a făcut primii ei pași, însă lupa ei nu se oprește aici! Muncește în continuare pentru a avea stabilitate și echilibru în fiecare activitate. Fiecare mișcare e o dovadă de curaj, răbdare și iubire. Ne antrenăm zi de zi, cu lacrimi, zâmbete și speranță — pentru fiecare pas spre libertate. Împreună putem să ajutăm mica prințesă! 👸❤️
About Amina

Acest sprijin îi va oferi Aminei șansa de a continua ședințele zilnice de kinetoterapie, esențiale pentru a-și păstra forța musculară și mobilitatea. Fiecare ședință o ajută să respire mai ușor, să își controleze mai bine mișcările și să își prelungească independența. Pentru Amina, acest cadou nu este doar un ajutor financiar — este o șansă la o copilărie mai activă și mai fericită.

Eu, subsemnata Alina, sunt mama Aminei, o fetiță de 4 ani diagnosticată la vârsta de 1 an și 10 luni cu Atrofie Musculară Spinală tip II – o boală rară, progresivă și incurabilă în prezent în Republica Moldova. Până la 8 luni, Amina s-a dezvoltat perfect normal: zâmbea, se întorcea, stătea în fund și încerca să se ridice. Însă după un an încă nu mergea. Am consultat patru ortopezi, toți ne-au liniștit. La 1 an și 6 luni, un neurolog ne-a dat un diagnostic eronat și un tratament inutil. Abia după rezonanță magnetică și internare am făcut testul genetic care a confirmat AMS tip II. Rezultatul a venit după mai bine de o lună – timp în care boala a progresat ireversibil, fiecare zi fără tratament însemnând pierderea definitivă a unor neuroni motori. În Moldova nu există tratament aprobat pentru AMS. Am fost nevoiți să mergem în China, unde am reușit să procurăm medicamentul doar pentru 6 luni. Costul unei singure doze este astronomic, iar noi trăim din două salarii modeste și pensia de dizabilitate a Aminei de 4.740 lei lunar. Pe lângă medicament, Amina are nevoie zilnic de kinetoterapie intensivă, înot terapeutic, aparate ortopedice (aproximativ 2.000 euro), corsete, orteze și alte dispozitive medicale. Amina adoră prințesele – le recunoaște, zâmbește când le vede și încearcă să le imite gesturile cu mânuțele ei slăbite. Fiecare ședință de kinetoterapie o ajută să-și mențină forța musculară rămasă, să respire mai ușor, să-și controleze mai bine capul și trunchiul și să prelungească cât mai mult independența pe care boala i-o răpește treptat. Vă adresez, cu profund respect și speranță, rugămintea către Fundația Premier Energy de a ne sprijini, dacă este posibil, cu acoperirea ședințelor zilnice de kinetoterapie pentru Amina pe o perioadă de cel puțin 3 luni. Acest ajutor i-ar oferi șansa reală de a-și păstra mobilitatea cât mai mult timp, de a respira fără efort suplimentar și de a trăi o copilărie cât de cât activă și fericită, alături de prințesele ei preferate. Vă mulțumesc din suflet pentru înțelegere și pentru orice sprijin – pentru Amina înseamnă zile în plus de zâmbet și speranță într-o boală care nu iartă nicio zi pierdută.
How you can help?

Amina are nevoie de kinetoterapie

Donate now

17,820 lei
of 17,820 lei — 100% funded

Children receive 100% of the money you donate. This is a one-time payment.

Share the story

Help Amina reach the goal faster.

Your donation will be directed
100% to the story you choose.