Gabriela are nevoie de sprijin pentru continuarea terapiilor

Suntem Marcela și Adrian Sava, o familie din raionul Ialoveni, creștem trei copii, dintre care doi, Gabriela luptă în fiecare zi cu o boală genetică extrem de rară, Paraplegia Spastică Ereditară tip 56. În timp ce alți copii aleargă, sar și descoperă lumea fără griji, copiii noștri trebuie să muncească enorm pentru fiecare progres. Fiecare pas înainte este rezultatul a nenumărate ore de terapie, efort și perseverență. Ca părinți, cel mai greu este să îi privim cum își doresc să facă lucruri simple pentru alți copii, dar să fie limitați de boală. Cu toate acestea, Gabriela și Maxim nu renunță niciodată și ne surprind zilnic prin curajul, răbdarea și zâmbetele lor, care ne dau puterea să mergem mai departe. Gabriela  din cauza bolii, nu poate merge independent și are nevoie de sprijin în multe activități de zi cu zi. Cu toate acestea, Gabriela este o fetiță cu un suflet frumos, căreia îi place foarte mult să scrie și să deseneze, activități prin care își exprimă creativitatea și trăirile interioare. Terapiile de recuperare, precum kinetoterapia, terapia ocupațională și logopedia, sunt esențiale pentru a preveni regresul și pentru a-i menține și dezvolta abilitățile dobândite cu mult efort de-a lungul anilor. Fiecare ședință îi oferă șansa de a-și păstra independența, de a progresa și de a avea o calitate a vieții mai bună. Din păcate, costurile acestor terapii sunt foarte mari pentru familia noastră și depășesc posibilitățile noastre financiare. De aceea, apelăm la oamenii cu suflet mare. Orice ajutor oferit pentru terapiile Gabrielei înseamnă o șansă în plus la independență, progres și o copilărie mai frumoasă.